Moderna anunció que presentará este lunes solicitudes de emergencia de autorización para su vacuna contra el COVID-19 en Estados Unidos y en Europa, luego de que resultados completos confirmaran una alta eficacia de la misma (94,1%).
Después de haber anunciado una eficacia de 94,5% sobre la base de resultados preliminares, hace dos semanas, la empresa estadounidense reportó que de 196 participantes en su ensayo clínico que se infectaron con covid-19, 185 pertenecían al grupo placebo y 11 al grupo vacunado, con una eficacia calculada de 94,1%, por lo que el grupo vacunado no registró ninguna forma grave de la enfermedad.
Con información de El Universal
https://www.eluniversal.com.mx/mundo/moderna-solicitara-autorizacion-para-su-vacuna-en-eu-y-europa
